На сроке 21-22 недели по результатам УЗИ дали такое заключение: Маркеры хромосомных аномалий.

Здравствуйте! На сроке 21-22 недели по результатам УЗИ дали такое заключение: Маркеры хромосомных аномалий. Тяжелый порок сердца плода: гипоплазия левых отделов сердца, практически единственный правый желудочек, зачаточная межжелудочковая перегородка, атрезия митрального клапана, общий артериальный ствол. Небольшое укорочение кости носа. Кордоцентез: кариотип нормальный ХХ, а родился мальчик (искусственные роды). На сроке 11 недель УЗИ-утолщение воротникового пространства до 4 мм. В роду пороков сердца нет и никаких других (ни у мужа (34года), ни у меня (21год). Все анализы на краснуху, токсоплазма, цитомегаловирус и все другие необходимые анализы в порядке. На ранних сроках не болела ОРЗ (ОРВ). Не курю, не пью, веду здоровый образ жизни. Есть наличие уреаплазменной инфекции и микоплазма (genitalium, hominis). Заключение паталого-анатома подтвердило УЗИ. Пожалуйста, прокоментируйте каковы были шансы на выживание, какова вероятность повторения такого диагноза, почему кариотип ХХ, а родился мальчик, какие пройти обследования? Анастасия

Анастасия, во-первых, примите мои соболезнования. Однако такие нарушения развития не совместимы с жизнью. Риск аналогичных нарушений при повторной беременности, есть, но на этот вопрос более компетентный ответ Вам дадут генетики. Думаю, что Вам стоит обратиться к ним.

• У мужа, после перенесенного обширного инфаркта в ноябре 2006, давление 90/58, пульс недавно был 35 уд/мин.
• Ребёнку 3 мес. ВПС Мышечный ДМЖП ФОО дефект косорасположенный 2 мм сброс на право.
• Доктор: ) Тетрада Фалло оперированное - но не совсем удачно - стенирование потом делали еще несколько раз но сужение всеровно происходит.